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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024

29.04.2024 / 22:01 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Pressemitteilung

Planegg/München, 29. April 2024

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024

* Abschluss eines Business Combination Agreement zur Übernahme durch

Novartis für 68,00 EUR pro Aktie in bar, was einem Eigenkapitalwert von

insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht

* Erteilung aller erforderlichen kartellrechtlichen Freigaben für die

geplante Übernahme durch Novarti

* Die Frist zur Annahme des Novartis-Angebots durch die Aktionäre hat

begonnen und endet am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MESZ

* Verkauf aller weltweiten Tafasitamab-Rechte an Incyte

* Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 631,9

Mio. EUR zum 31. März 2024

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für

das erste Quartal 2024.

"Die geplante Übernahme durch Novartis schreitet stetig voran, und wir gehen

weiterhin davon aus, dass sie in der ersten Hälfte des Jahres 2024

abgeschlossen sein wird. Die Annahmefrist für die Übernahme läuft derzeit,

und sowohl unser Vorstand als auch unser Aufsichtsrat empfehlen unseren

Aktionären einstimmig, das Angebot anzunehmen und ihre Aktien angesichts de

äußerst attraktiven und angemessenen Angebotspreises anzudienen", sagte Dr.

Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Mit den großen

Ressourcen, der breiten wissenschaftlichen Erfahrung und der weltweiten

Präsenz wird Novartis dazu beitragen, die kommerziellen Möglichkeiten zu

maximieren und die Entwicklung unserer vielversprechenden Onkologieprogramme

zu beschleunigen."

Highlights zum öffentlichen Übernahmeangebot von Novartis:

Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys die Absicht der Novartis BidCo AG, einer

hundertprozentigen indirekten Tochtergesellschaft der Novartis AG (im

Folgenden als "Novartis" bezeichnet), bekannt, ein freiwilliges öffentliche

Übernahmeangebot für alle ausstehenden MorphoSys-Inhaberaktien zu einem

Angebotspreis von 68,00 EUR je Aktie in bar abzugeben, was einem

Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht. Der

Angebotspreis entspricht einer Prämie von 94% bzw. 142% auf den

volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der letzten

drei Monate, bezogen auf den unbeeinflussten Schlusskurs vom 25. Januar

2024.

Am 13. März 2024 bestätigte MorphoSys den Erhalt der kartellrechtlichen

Freigabe in Deutschland und Österreich. Am 22. März 2024 gab MorphoSys dann

den Erhalt der kartellrechtlichen Freigabe in den USA bekannt. Damit liegen

alle erforderlichen kartellrechtlichen Genehmigungen für die geplante

Übernahme vor.

Am 11. April 2024 veröffentlichte Novartis seine Angebotsunterlage. Nach der

Veröffentlichung der Angebotsunterlage haben der Vorstand und der

Aufsichtsrat von MorphoSys eine gemeinsame begründete Stellungnahme

abgegeben, in der sie den Aktionären empfehlen, das Angebot anzunehmen und

ihre MorphoSys-Aktien anzudienen. Die Annahmefrist hat mit der

Veröffentlichung der Angebotsunterlage am 11. April 2024 begonnen und endet

am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MEZ und 18:00 Uhr EDT (ebenfalls am 13. Mai

2024).

Highlights medizinischer Kongresse:

Am 24. April 2024 gab MorphoSys bekannt, dass neue Wirksamkeits- und

Sicherheitsdaten aus der Phase-3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib, einem

BET-Inhibitor, in Kombination mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei

JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit Myelofibrose im Rahmen eines Vortrags am

Freitag, 31. Mai, auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical

Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Darüber hinaus werden neue Daten aus der

Phase-2-Studie mit Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten

Generation von EZH2 und EZH1, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden

Tumoren oder hämatologischen Malignomen in einer Posterpräsentation auf der

ASCO 2024 am Samstag, 1. Juni, vorgestellt.

Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 (IFRS):

Die für das erste Quartal 2024 vorgelegten Finanzergebnisse beziehen sich

auf die fortgeführten Geschäftsaktivitäten von MorphoSys. Aufgrund der

Ankündigung des Verkaufs und der Übertragung aller weltweiten Rechte an

Tafasitamab an die Incyte Corporation ("Incyte") am 5. Februar 2024 wurde

das gesamte Tafasitamab-Geschäft als aufgegebener Geschäftsbereich

eingestuft. Folglich wurden die für das erste Quartal 2023 berichteten

Zahlen aufgrund dieser geänderten Darstellung angepasst.

Konzernumsatzerlöse: Die Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten

Geschäftstätigkeiten beliefen sich auf 27,5 Mio. EUR (3M 2023: 24,3 Mio. EUR).

Die Konzernumsatzerlöse beinhalteten im Wesentlichen Umsatzerlöse au

Tantiemen in Höhe von 27,0 Mio. EUR (3M 2023: 20,9 Mio. EUR). Die weiteren

Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten Geschäftstätigkeiten sind auf

Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges mit 0,5 Mio. EUR (3M 2023: 3,5 Mio. EUR)

zurückzuführen.

Umsatzkosten: Im ersten Quartal 2024 betrugen die Umsatzkosten 2,8 Mio. EUR

(Q1 2023: 1,0 Mio. EUR). Der Anstieg im Vergleich zum Vorjahr ist

hauptsächlich auf die gestiegenen Personalkosten zurückzuführen.

Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im ersten Quartal 2024

betrugen die F&E-Aufwendungen 85,2 Mio. EUR (Q1 2023: 65,4 Mio. EUR). Der

Anstieg besteht hauptsächlich aus dem Personalaufwand, der sich aus den

wahrscheinlichen Effekten einer beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter

aktienbasierter Vergütungsprogramme und der Bildung von vergütungsbezogenen

Rückstellungen ergibt, die durch die geplante Übernahme durch Novarti

ausgelöst werden.

Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die

Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2024 auf 18,5 Mio. EUR (Q1

2023: 3,4 Mio. EUR). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen ist hauptsächlich

auf die wahrscheinlichen Effekte einer beschleunigten Unverfallbarkeit

bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die Bildung von

vergütungsbezogenen Rückstellungen, die durch die geplante Übernahme durch

Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen. Die allgemeinen

Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 185,5 Mio. EUR (Q1 2023: 10,6 Mio.

EUR). Der Anstieg der Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung ist

hauptsächlich auf die wahrscheinlichen Effekte einer beschleunigten

Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die

Bildung von vergütungsbezogenen Rückstellungen, die durch die geplante

Übernahme durch Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen. Die externen

Dienstleistungen wiederum sind hauptsächlich aufgrund von Transaktionskosten

im Zusammenhang mit der geplanten Übernahme durch Novartis angestiegen.

Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im ersten Quartal 2024

auf 264,4 Mio. EUR (Q1 2023: operativer Verlust in Höhe von 56,1 Mio. EUR).

Konzernverlust: Im ersten Quartal 2024 betrug der Konzernverlust 311,0 Mio.

EUR (Q1 2023: Konzernverlust von 32,2 Mio. EUR).

Monjuvi/Minjuvi® Update (aufgegebener Geschäftsbereich):

Am 5. Februar 2024 schloss MorphoSys mit Incyte einen Kaufvertrag über den

Verkauf und die Übertragung aller weltweiten Rechte an Tafasitamab an

Incyte.

Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 6,4 Mio. US-$ (5,9 Mio.

EUR) bis zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024.

Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,6 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der

USA bis zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024.

Seit 05. Februar 2024 liegen alle Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten im

Zusammenhang mit Tafasitamab in der Verantwortung von Incyte, daher erfasst

MorphoSys keine Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen mehr au

entsprechenden Aktivitäten.

Finanzprognose für das Gesamtjahr 2024:

Infolge des Verkaufs von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024 kann die

am 30. Januar 2024 veröffentlichte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2024

von MorphoSys nicht aufrechterhalten werden und zog diese daher zurück. Bi

auf Weiteres wird MorphoSys keine Prognose mehr für die Bruttomarge oder für

Umsätze aus Monjuvi-Produktverkäufen vornehmen, da in diesem Jahr keine

derartigen Einnahmen zu erwarten sind.

Für 2024 erwartet MorphoSys F&E-Aufwendungen in Höhe von 170 Mio. EUR bis 185

Mio. EUR im Fall der Eigenständigkeit. Die F&E-Aufwendungen repräsentieren

hauptsächlich unsere Investitionen in die Entwicklung von Pelabresib und

Tulmimetostat. Die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeine

werden im Fall der Eigenständigkeit voraussichtlich bei 90 Mio. EUR bis 105

Mio. EUR liegen. Etwaige Effekte aus der Durchführung de

Novartis-Übernahmeangebots, einschließlich etwaiger auf das erste Quartal

2024 bezogener Rückstellungen und Aufwendungen im Zusammenhang mit dem

Kontrollwechsel, sind in dieser Prognose nicht berücksichtigt. Die

Gesamtprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten, einschließlich der

Entwicklung der Inflation und Fremdwährungseffekten.

Operativer Ausblick:

Für 2024 ist Folgendes geplant:

* Nach dem voraussichtlichen Abschluss der geplanten Übernahme durch

Novartis in der ersten Jahreshälfte 2024 ist die Einreichung eine

Antrags auf Arzneimittelzulassung (NDA) für Pelabresib in Kombination

mit Ruxolitinib bei Myelofibrose bei der U.S. Food and Drug

Administration (FDA) und eines Zulassungsantrags bei der Europäischen

Arzneimittelagentur in der zweiten Jahreshälfte 2024 geplant.

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des ersten Quartals: 31. März

2024 (IFRS)

in Mio. EUR Q1 Q1

2024 2023

Umsatzerlöse 27,5 24,3 13 %

Tantiemen 27,0 20,9 29 %

Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 0,5 3,5 -86 %

Umsatzkosten -2,8 -1,0 >100%

Bruttogewinn 24,7 23,3 6 %

Betriebliche Aufwendungen -289,- -79,4 >100%

1

Forschung und Entwicklung -85,2 -65,4 30 %

Vertrieb -18,5 -3,4 >100%

Allgemeines und Verwaltung -185,- -10,6 >100%

5

Operativer Gewinn (+) / Verlust (-) -264,- -56,1 >100%

4

Sonstige Erträge 0,8 2,1 -62 %

Sonstige Aufwendungen -0,4 -1,8 -78 %

Finanzerträge 9,6 50,8 -81 %

Finanzaufwendungen -56,8 -25,2 >100%

Ertrag (+) aus Wertaufholungen / Aufwand (-) aus 0,1 0,5 -80 %

Wertminderungen für Finanzielle Vermögenswerte

Anteil am Verlust von nach der Equity-Methode -1,5 -2,5 -40 %

bilanzierten assoziierten Unternehmen

Ertrag (+) / Aufwand (-) aus Ertragsteuern 1,6 0,0 n/a

Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus fortgeführten -311,- -32,2 >100%

Geschäftsbereichen 0

Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus aufgegebenen -3,9 -12,2 -68 %

Geschäftsbereichen

Ergebnis je Aktie aus fortgeführten -8,27 -0,94 >100%

Geschäftsbereichen, unverwässert und verwässert (in

EUR)

Zahlungsmittel und sonstige finanzielle 631,9 680,5 -7 %

Vermögenswerte (am Ende der Periode) *

*Wert zum 31.12.2023

Telefonkonferenz

Aufgrund der bevorstehenden Übernahme von MorphoSys durch Novartis wird

MorphoSys keine vierteljährliche Telefonkonferenz abhalten und rechnet auch

nicht damit, dies in zukünftigen Quartalen zu tun. Die Unterlagen zu den

Ergebnissen sind auf der Investor-Relations-Seite unserer Website unter

www.morphosys.com/de/investoren öffentlich zugänglich. Bei Fragen wenden Sie

sich bitte an MorphoSys Investor Relations unter den unten genannten

Kontaktdaten.

Über MorphoSy

Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Kreb

ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globale

Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um

neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur

Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland

und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. Mehr

Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn

und Twitter.

Über Pelabresib

Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der

Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET

- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern

soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu

verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose

untersucht und wurde nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die

Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für diese Anwendungsgebiete

wurde noch nicht nachgewiesen.

Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma

Society® finanziert.

Über MANIFEST-2

MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte

klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib

gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit

Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung de

Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24

Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung

des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem

Ausgangswert nach 24 Wochen.

Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, da

Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des Total

Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitere

Endpunkte.

Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,

ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.

Über Tulmimetostat

Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindliche

Prüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die Funktion

der Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und EZH1) hemmt um

stillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu reaktivieren. Tulmimetostat wird

als eine einmal täglich oral zu verabreichende Behandlung in einer

Phase-1/2-Studie (NCT04104776) bei Patientinnen und Patienten mit

fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen, einschließlich

ARID1A-mutiertes Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter,

diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom,

BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakreb

untersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die Bestimmung der

maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase 2-Dosis sowie die

Bewertung der Antitumoraktivität der Tulmimetostat-Monotherapie. Die

Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tulmimetostat wurden bisher nicht

nachgewiesen.

Über Tafasitamab

Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19.

Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur

Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab

enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen

durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige

zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre

Phagozytose (ADCP) vermittelt.

Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in

Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),

das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem

niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe

Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese

Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage

der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese

Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzen

in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.

Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen

US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.

In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in

Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die

Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe

Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien al

therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.

Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab

wird unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in Europa und in

Kanada vermarktet.

XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind

Diese Bekanntmachung stellt weder ein Kaufangebot noch eine Aufforderung zum

Verkauf von Aktien der MorphoSys AG (das "Unternehmen") dar. Nach Gestattung

der Veröffentlichung durch die Bundesanstalt für

Finanzdienstleistungsaufsicht (die "BaFin") hat Novartis BidCo AG (vormals:

Novartis data42 AG) (die "Bieterin") eine Angebotsunterlage mit den

endgültigen Bestimmungen für das Angebot zum Erwerb sämtlicher auf den

Inhaber lautenden Stückaktien, einschließlich sämtlicher durch American

Depositary Shares repräsentierten, auf den Inhaber lautenden Stückaktien de

Unternehmens zu einem Angebotspreis von EUR 68,00 je Aktie in bar (da

"Übernahmeangebot") veröffentlicht. Die Bieterin und Novartis AG haben

außerdem ein Tender Offer Statement mittels Schedule TO, welches die

Angebotsunterlage, die Andienungsdokumente und weitere damit

zusammenhängende Dokumente beinhaltet, bei der U.S. Securities and Exchange

Commission (der "SEC") eingereicht (gemeinsam die "Unterlagen zum

Übernahmeangebot"). Das Übernahmeangebot wird ausschließlich nach Maßgabe

der Unterlagen zum Übernahmeangebot abgegeben, die die vollständigen

Angebotsbestimmungen enthalten. Der Vorstand und der Aufsichtsrat de

Unternehmens haben eine gemeinsame begründete Stellungnahme gemäß § 27 de

deutschen Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes abgegeben und da

Unternehmen hat eine Aufforderungs-/Empfehlungserklärung zu Schedule 14D-9

bei der SEC eingereicht (zusammen mit der gemeinsamen begründeten

Stellungnahme, die "Empfehlungserklärungen"). DEN AKTIONÄREN DE

UNTERNEHMENS UND ANDEREN INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE UNTERLAGEN

ZUM ÜBERNAHMEANGEBOT (EINSCHLIESSLICH DER ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE

EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN SOWIE WEITERE BEI DER SEC EINGEREICHTE DOKUMENTE ZU

LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN

WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS ÜBERNAHMEANGEBOT

GETROFFEN WIRD. Das Tender Offer Statement mittels Schedule TO und die

Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 stehen kostenlo

auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung. Weitere Exemplare

können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der Bieterin oder dem Unternehmen

angefordert werden. Kostenlose Ausgaben dieser Materialien und bestimmter

anderer Materialien zum Übernahmeangebot stehen auf der Website de

Unternehmens auf Englisch unter

morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer und auf Deutsch unter

morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung oder können

durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an MorphoSys AG,

Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland, telefonisch unter +49 89

8992 7179 angefordert werden.

Zusätzlich zu den Unterlagen zum Übernahmeangebot und den

Empfehlungserklärungen reicht das Unternehmen weitere Informationen bei der

SEC ein. Die von dem Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen sind

auch bei kommerziellen Dokumentensuchdiensten und auf der von der SEC

unterhaltenen Website unter www.sec.gov kostenlos erhältlich und können

außerdem kostenlos unter der Rubrik "SEC Filings" der Website de

Unternehmens unter www.morphosys.com/en/investors abgerufen werden.

Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und US-amerikanisches Recht

kollidieren, miteinander in Einklang zu bringen, haben Novartis AG und die

Bieterin von der SEC eine Ausnahmegenehmigung erhalten, um da

Übernahmeangebot in der in den Unterlagen zum Übernahmeangebot beschriebenen

Weise durchzuführen.

Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb

Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind, kann

weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick auf die Annahme

des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und der Vereinigten Staaten

wird keine Verantwortung für die Einhaltung solcher in der jeweiligen

Rechtsordnung geltenden rechtlichen Anforderungen übernommen.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSy

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über da

Unternehmen, die Bieterin und das Übernahmeangebot, die mit erheblichen

Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Zu den zukunftsgerichteten

Aussagen gehören alle Aussagen, die die Worte "antizipieren", "glauben",

"schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können", "könnten",

"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",

"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "fortsetzen" und

ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser Bekanntmachung enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens umfassen Aussagen über die

Fähigkeit der Parteien, die Bedingungen für den Vollzug de

Übernahmeangebots zu erfüllen, Aussagen über den voraussichtlichen Zeitplan

für den Vollzug des Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen und

Absichten des Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die

Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.

Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen geben die

Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und

beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

Liquidität, die Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder die

Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen

Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den

Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum

Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die

Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des Unternehmens sowie die

Entwicklung der Branche, in der es tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind sie nicht unbedingt zur

Voraussage für Ergebnisse oder Entwicklungen in künftigen Zeiträumen

geeignet. Zu den Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, da

die tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in den

zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:

Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des Unternehmens, die

ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots andienen werden; die

Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote gemacht werden; die Möglichkeit,

dass verschiedene Bedingungen für das Übernahmeangebot nicht erfüllt werden

oder dass auf sie verzichtet wird; die Auswirkungen des Übernahmeangebot

auf die Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder

staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die potenziellen

Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann; mit dem

Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die Erwartungen de

Unternehmens unzutreffend sein könnten; die inhärenten Ungewissheiten im

Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Zulassungsanforderungen; die

Abhängigkeit des Unternehmens von Kooperationen mit Dritten; die

Einschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme de

Unternehmens; und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in den von dem

Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind,

einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F sowie der

Aufforderungs-/Empfehlungserklärung auf Schedule 14D-9, die von dem

Unternehmen eingereicht wurden, und des Tender Offer Statements mittel

Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum Übernahmeangebot,

die von der Bieterin und Novartis AG eingereicht wurden. In Anbetracht

dieser Ungewissheiten wird dem Leser geraten, sich nicht in unangemessener

Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der

Veröffentlichung dieser Mitteilung. Das Unternehmen und die Bieterin lehnen

ausdrücklich jede Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser

Mitteilung zu aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf

diese zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse, Bedingungen

oder Umstände anzupassen, auf denen solche zukunftsgerichtete Aussagen

beruhen oder welche die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch

vorgeschrieben.

Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:

Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia

Senior Vice President, Corporate Neugebauer Vice President, Global

Affairs Tel.: +49 (0)89 / 899 27 Investor Relations Tel: +49 (0)89 /

26079 899 27 179

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thomas.biegi@morphosys.com

[1]

julia.neugebauer@morphosys.com

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eamonn.nolan@morphosys.com

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mailto:eamonn.nolan@morphosys.

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